recordando

Hace un poco mas de 6 años, mi mujer se quedó embarazada con 42 años , por lo que le hicieron la amninocentesis,La amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo trimestre de embarazo para diagnosticar o, con mucha mayor frecuencia, descartar la presencia de ciertos defectos cromosómicos y genéticos. Se trata de una prueba rutinaria y se realiza únicamente si el médico sospecha alguna anomalía que no pueda detectarse mediante otras pruebas, lo cual constituiría una interferencia seria en el embarazo. Las células desprendidas y que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y para detectar cualquier estructura cromosomática anormal. También es posible determinar la cantidad de oxígeno y dióxido de carbono presentes en el líquido y averiguar si el feto está recibiendo suficiente oxígeno o corre algún riesgo. Pero por un error medico( estudiantes de medicina) le dejaron un pequeño agujero en la barriga,lo que provocó esa noche que se le vaciara el liquido amniotico en casa.Salimos corriendo para el hospital de Valladolid,y quedó ingresada. las pruevas de la amniocentesis,dieron positivo en sindrome turner,algo que jamas havia escuchado. Durante los 11 dias que permaneció ingresada, cada dia le hacian una ecografia para ver si recuperava liquido,pero durante 10 dias ni gota,asi que el undecimo dia preparavan todo para la interrupcion del embarazo,pero Dios que lo puede todo llenó la placenta de ese liquido por arte de magia,un milagro decian los medicos y enfermeras,por lo que se suspendió la interrupcion,. Lo peor estava por llegar,medicos y sicologos nos aconsejavan seguir adelante con la interrupcion,ya que al haber estado tantos dias sin liquido anmiotico la placenta, el feto estaria deformado,ademas de venir con el sindrome turner. Fueron unos dias que no deseo a nadie,ningun apoyo moral,nadie nos daba animos a seguir adelante, pero a pesar de todo y contra todos decidimos seguir adelante y nos trasladamos a Alicante para ponernos en manos de expertos en el sindrome.Encontré por internet a una doctora experta, la doctora Zapico y nos pusimos en sus manos y la de Dios, Nació el 9 de noviembre del 2006, fué la primera niña en nacer en el nuevo hospital de Torrevieja y dentro de lo mal que nos lo pusieron, nos alegramos al comprovar que no todo era como nos lo describian.Carecia de un cromosoma y sus oranos son diminutivos,pero de salud estava bien,dentro de su delicada enfermedad.A los 2 añitos cojió su primer virus y lo pasamos muy mal,de echo recomendados por la pediatra, dejando todo atras nos trasladamos a tenerife por el clima, aquí la operaron y aquí le dieron tratamiento hormonal de por vida, la pincho diariamente y lleva sus controles, por lo demás es una niña normal. Lo unico malo que tiene su sindrome es que este gobierno y el anterior no reconocen su discapacidad,su necesidad de educacion especial, de cuidados especiales, de tratamientos, y ello me lleva a vivir luchando dia a dia contra este sistema,en administraciones y demas oranismos estatales,teniendo como tiene desde que nació una tarjeta sanitaria de pensionista,pero aquí no sirve,por las competencias territoriales. Pero a pesar de toda la lucha que llevamos y por la que e tenido 2 infartos, no nos arrepentimos de traerla al mundo y seguiremos luchando por ella, mientras nos queden fuerzas para ello. Si Dios quiso que viniera al mundo cuando los medicos la daban por muerta, por algo será.